domingo, 24 de julho de 2011

Desmame da traqueostomia










Traqueo ocluída enquando dorme
com Oxigênio vias aéreas



Bom pessoal quanto tempo né,mas é que o meu dia-a-dia não é facil
graças a Deus o Gustavo está cada dia melhor e mais arteiro,
já está quase andando,mexe em
tudo,quer subir em tudo e assistir desenhos o dia inteiro!!!
Afffffffffffffffff!!!Rsrsrs enfim...
quer fazer tudo o que um criança faz!!!!

Há + ou- 3 meses comecei a passar o Gustavo com uma Pneumologista a Drª Cristiane Maluly, uma mulher usada por Deus no momento e na hora certa!!!

Antes de passar com ela eu aspirava o Gustavo torno de 30 vezes no dia,(introdução de uma sonda na traqueia para retirada de secreções)
Isso era um incomodo muito grande pra ele e eu não sabia que quanto mais aspirava mais produzia secreção.
Então essa Doutora maravilhosa me ensinou que não precisava aspirar se ele não estivesse desconfortável, enfim... hoje só o aspiramos no máximo 4 vezes no dia.
Isso pra quem entende sobre traqueostomia sabe que é uma grande vitória.

O tempo foi passando e a Drª Cristiane sempre foi nos orientando até que ela falou!!!
O Gustavo está muito bem esta na hora de tirar essa traqueo,me bateu um frio na espinha ,mas fui em frente seguindo todas as suas orientações .

Foi nos ensinado a fechar a traqueo algumas vezes no dia,respeitando sempre o limite do Gustavo,fechava 2 minitos,5,10,15... e assim sucessivamente até que ficou 5 horas fechado ,isso que dizer que se ele tirar a traqueostomia ele vai aguentar!!!

Meu Senhor que maravilha,então o seu Pediatra Drº June Ho Lee,o avaliou e reduziu o tamanho da traqueostomia e agora estamos aguardando o Gustavo se adaptar para a retirada da mesma.

Eu quis compartilhar isso no blog, pois pesquisei muito sobre desmame de traqueostomia e não encontrei nada, espero poder ajudar muitas pessoas com essas informações, pois esse processo é muito importante para pacientes que sabe que um dia pode se livrar da traqueostomia e não tem noção de como é esse processo e só Deus sabe o quanto ficamos ansiosos para que chegue esse dia.

Muito obrigada pelo carinho de todos!!!

8 comentários:

  1. Oi! Meu nome é Elisa e sou mãe de uma menina de 5 meses com paralisia cerebral que tem traqueostomia.

    Nao encontro informações em lugar algum sobre desmame e queria saber o que eu posso fazer por ela para ajudar no desmame.

    Gostaria muito de conversar com a pneumo de voces.

    Tambem temos um blog: http;//petitica.wordpress.com

    Abraço

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  2. Acabei de conhecer seu blog e já estou apaixonada por seu príncipe. Tenho a plena certeza de que será um grande homem de Deus, e tudo que ele já passou mesmo sendo tá pequenino servirá para honra e glória de nosso Senhor. Que Deus continue lhe conservando em perfeita paz, renovando sua fé e suas forças a cada dia. Deus abençoe o Gustavo e toda a sua família. Um grande abraço mulher de Deus.

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  3. Deus continue abençoando voce!

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  4. Tenho um filho de 30 anos que sofreu um acidente de moto e usa a traqueo dede o dia do acidente 1 ano e 8 meses e ontem uma medica me falou depois que passam 6 meses usando a traqueo ela fica sendo permanente não poderá mais fazer o desmame mas meu filho respira normal sem ajuda de oxigênio e meu sonho é ele tirar a traqueo pois cada vez que tem que aspirar é um sofrimento e sei que ele se sente incomodado,mas não vou perder minha fé em Deus sei que logo ele vai tirar

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  5. Ola. Tenho um bebê de 8 meses e queria saber como foi o processo de desmame do seu filho e com quantos anos foi. Meu bebe tem8 meses e usa traqueostomia. Estamos tentando o desmame mas esta tao difícil.

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  6. Bom dia Fábio
    Ele usou por dois anos foi um processo longo, pq ele tinha broncodisplasia pulmonar, primeiro foi tratado bem esse pulmão com corticóides e antibióticos. Quando diminuímos essa secreção e aspirações com uso da válvula de fala e depois incluído totalmente, como q tinha condição de tirar a traqueostomia. Mas tudo é com muita paciência e perseverança

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  7. Bom dia Fábio
    Ele usou por dois anos foi um processo longo, pq ele tinha broncodisplasia pulmonar, primeiro foi tratado bem esse pulmão com corticóides e antibióticos. Quando diminuímos essa secreção e aspirações com uso da válvula de fala e depois incluído totalmente, como q tinha condição de tirar a traqueostomia. Mas tudo é com muita paciência e perseverança

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  8. Boa noite,

    Tenho um filho de um ano e faz uso da traqueostomia, gostaria de saber como está seu filho, após retirada da Traqueo... E com quantos anos ele colocou a válvula se fala e começou a fazer o desmame da Traqueo? A história do seu filho é muito parecida com o meu.. Ele também tem broncodisplasia pulmonar.

    Aguardo retorno Att

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