Hoje vamos falar um pouco sobre terapias complementares que o Gustavo faz.
Terapia sensorial no Sesc com Lace |
Expressar sentimento não é tarefa fácil, vou tentar resumir.
Não só a criança com uma deficiência, mas os pais e familiares passamos por um período de adaptação.
Primeira etapa é a negação
Terapia sensorial NIR(APAE) |
Segunda etapa momento da raiva
Me perguntava o tempo todo porque o Gustavo nasceu prematuro? Porque ele não fala? Porque a visão é ruim? Porque comigo Senhor? Onde errei? Porque ficam me enchendo de perguntas? Porque ninguém dá uma solução para esse problema?
Terapia em grupo NIR(APAE) |
E junto desses questionamentos o sentimento de culpa, por não ter feito isso ou aquilo é um momento de muita fragilidade, difícil de agradar alguém que esteja ao seu redor.Você não quer falar e nem ouvir ninguém.
Terceira etapa Barganha
Terapia Sesc com Lace |
Terapia na rua com equipe da Lace |
Não cheguei entrar em depressão, graças ao meu glorioso Deus, sem Ele jamais teria forças de prosseguir, mas passei por momentos de frustrações, pois aquilo que tanto almejamos não alcançamos, no momento em que eu queria. Então vem aquela angustia, o choro. Vontade de não falar com ninguém, pra mim que sou crista é como se essa situação agredisse a minha fé.
Quinta é a aceitação
Não quer dizer que aceitei plenamente aquela situação e está tudo resolvido, não, mas você aceita as alternativas para uma qualidade de vida do seu filho. Você começa a entender que do seu jeito não funcionou , então vamos tentar de outro. E quando isso acontece você começa a encarar aquela dificuldade de uma maneira mais leve, menos dolorosa e não enxerga mais a deficiência e sim o potencial que seu filho tem. Aceita as terapias, aceita o que os médicos sugerem e trabalha em cima daquilo que lhe foi proposto.
Fonoaudióloga Lucia |
Nossa luta é diária, é mesmo matar um leão por dia!
Sempre tendo a certeza de que Deus é perfeito e que tudo é permissão Dele, minha vida mudou da água para o vinho, jamais pensei que um dia faria curso do Fonoaudiologia e vocês não imaginam como estou amando tudo isso que tem acontecido em nossas vidas.
Como mesmo diz o ditado, Há males que vem para o bem.
Terapia Padovan |
http://www.lace.org.br/ LACE
http://www.saopauloaqui.com.br/1/9287/clinicas-especializadas/nir-nucleo-integrado-de-reabilitacao-parelheiros.html NIR PARELHEIROS
Desejo a todos uma ótima semana!!!!
Orientações recebida na aula de Libras com a Drª Marisa Sacaloski
Oi, meu nome é Elitânia, e não sou mãe de um bb prematuro, sou avó, minha princesa Eloah nasceu com 5 meses pesando 690 gramas, em 27 de julho de 2015, os médicos me disseram que era uma prematura extrema e que poderia ficar sequelada, hoje ela esta traqueostomizada, antes da cirurgia ela sofreu 04 paradas cardíacas, o que me deixou extremamente aflita se ela conseguiria resistir a operação, eu sofro só em vê-la e não poder fazer nada para aliviar o seu sofrimento, após a cirurgia ela já teve um derrame na vista, e embora os médicos a acompanhem semanalmente, eu ainda tenho muito receio que ela não fale, ou não veja, ou seja, que ainda possa ter alguma sequela, principalmente por morarmos em um Estado aonde a saúde é muito deficitária, desculpe o desabafo é que acabei me identificando com você. E que Deus torne possível a realização dos teus sonhos
ResponderExcluirOi, meu nome é Elitânia, e não sou mãe de um bb prematuro, sou avó, minha princesa Eloah nasceu com 5 meses pesando 690 gramas, em 27 de julho de 2015, os médicos me disseram que era uma prematura extrema e que poderia ficar sequelada, hoje ela esta traqueostomizada, antes da cirurgia ela sofreu 04 paradas cardíacas, o que me deixou extremamente aflita se ela conseguiria resistir a operação, eu sofro só em vê-la e não poder fazer nada para aliviar o seu sofrimento, após a cirurgia ela já teve um derrame na vista, e embora os médicos a acompanhem semanalmente, eu ainda tenho muito receio que ela não fale, ou não veja, ou seja, que ainda possa ter alguma sequela, principalmente por morarmos em um Estado aonde a saúde é muito deficitária, desculpe o desabafo é que acabei me identificando com você. E que Deus torne possível a realização dos teus sonhos
ResponderExcluirEste comentário foi removido pelo autor.
ExcluirEste comentário foi removido por um administrador do blog.
Excluir
ExcluirKELLY SOUZA2 de junho de 2016 19:56
Elitania, como disse na publicação é mesmo matar um leão por dia e não desistir deles, deixar de acreditar q são capazes é um grande erro, o melhor a fazer é procurar ajuda o quanto antes, tudo q puder fazer para sua neta ter qualidade de vida faça. Cada um tem seu potencial, comece a olhar o que ela tem de melhor para oferecer e trabalhe com ela em cima disso, não foque na deficiência ou naquilo q ela não faz e sim no que ela tem potencial. Você vai ver um grande progresso e no que precisar pode contar comigo. Um grande abraço.